تشکیل کمیته شناسایی، پیگیری و درمان بیماران فنیلکتونوری (PKU) در معاونت بهداشت دانشگاه/ بررسی روند غربالگری و مراقبت از نوزادان مبتلا به بیماری فنیلکتونوری و تأکید بر ضرورت حمایت خیرین در تأمین هزینههای درمانی
به گزارش روابط عمومی معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، در این نشست، با توجه به اهمیت شناسایی زودهنگام بیماری فنیلکتونوری بهعنوان یکی از بیماریهای ژنتیکی و متابولیک ارثی، گزارشی از آخرین عملکرد استان در زمینه غربالگری نوزادان ارائه گردید. این بیماری در هر ۵۰۰۰ تولد، یک نوزاد را مبتلا میسازد و در صورت عدم تشخیص و درمان بهموقع، میتواند منجر به عوارض مغزی، عقبماندگی ذهنی و اختلالات شدید عصبی شود.
از سال ۱۳۹۰ تاکنون، برنامه غربالگری فنیلکتونوری نوزادان در تمامی مراکز خدمات جامع سلامت شهرستانها و بیمارستانهای تحت پوشش استان اردبیل اجرا میشود. این برنامه با همکاری شبکههای بهداشتی، بیمارستانها و آزمایشگاه جامع سلامت شهرستان اردبیل، متولدین تازه را در روزهای ۳ تا ۵ پس از تولد مورد غربالگری قرار میدهد تا مبتلایان در مراحل اولیه شناسایی و درمان شوند.
بر اساس گزارش ارائهشده در کمیته، تاکنون ۶۸ بیمار قطعی مبتلا به فنیلکتونوری در استان اردبیل شناسایی و تحت درمان و مراقبت مستمر قرار دارند که با توجه به هزینه بالای تأمین هزینههای مرتبط با دارو، بستههای غذایی ویژه و آزمایشهای تخصصی بیماران، همکاری خیرخواهانه و خداپسندانه خیرین و نهادهای حمایتی استان می تواند در ارتقاء کیفیت درمان و مراقبتهای بیماران نقش بسزایی ایفا نماید.
در پایان نشست، نمایندگان ادارات و مؤسسات خیریه بر تداوم همکاری با معاونت بهداشتی دانشگاه برای ارتقای کیفیت مراقبت بیماران تأکید کردند و مقرر شد روند درمان و پایش بیماران مبتلا به فنیلکتونوری در سطح استان با نظارت مستمر واحد بیماریهای غیرواگیر ادامه یابد.
نظر شما :